2020年12月28日，根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源和社會保障部通知，北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱“凱因科技”）研發(fā)的鹽酸可洛派韋膠囊(凱力唯)通過國家醫(yī)保談判，成為唯一進入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》的國產(chǎn)1類丙肝口服直接抗病毒藥物(DAA)。

丙肝，又名病毒性丙型肝炎，被業(yè)界稱為“沉默的殺手”。和乙肝不同的是，丙肝起病隱匿，感染時往往沒有任何癥狀，容易被患者忽視，進而導致疾病進展為肝硬化和肝癌的風險大幅增高。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，丙型肝炎病毒(HCV)的感染率約為3%。據(jù)國家權威專家指出，中國約有1000萬HCV感染者，每年新增報告病例約20萬。

此次進入國家醫(yī)保的凱力唯是我國首個申報上市的丙肝泛基因型直接抗病毒藥物，憑借多年在病毒病疾病領域的深耕和積累，北京凱因科技股份有限公司實現(xiàn)了良好發(fā)展、“逆勢跳龍門”：2020年9月24日，凱因科技成功通過上海證券交易所上市委層層考核，成功過會。

據(jù)了解，凱因科技是一家以生物技術為平臺，專注于病毒性疾病領域，致力于提供治療解決方案的生物醫(yī)藥公司。凱因科技以現(xiàn)有病毒病領域治療藥物的生產(chǎn)及銷售為基礎，同時積極開展創(chuàng)新藥的研發(fā)。除了新藥的研發(fā)外，凱因科技也擁有多款成熟的商業(yè)化品種，包括重組人干擾素 α2b 和復方甘草酸苷藥物等。其通過打造出的全產(chǎn)業(yè)鏈的抗病毒藥物開發(fā)平臺，成功開發(fā)出多個創(chuàng)新藥，獲得了 2 個創(chuàng)新藥注冊批件和 2 個創(chuàng)新藥臨床批件。凱因科技重點開發(fā)的凱力唯®（鹽酸可洛派韋膠囊）與賽波唯®（索磷布韋片）聯(lián)用的丙肝泛基因型全口服藥物組合（凱因方案）和派益生®（培集成干擾素 α-2 注射液）、安博司®（吡非尼酮片）等市場前景廣闊的藥物品種已于近期獲批上市。

2017 年-2019 年，凱因科技營業(yè)收入分別為 49,055.18 萬元、70,585.66 萬元、82,492.48 萬元，凈利潤分別為2,179.48萬元、4,139.80萬元、5,029.91萬元，綜合毛利率分別為84.53%、87.39%和88.80%。而更能體現(xiàn)公司營業(yè)能力的扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤（萬元）在報告期內的數(shù)據(jù)為940.43萬元、3,816.93萬元、7,502.29萬元，每年的增長都在100%以上，如此明星的數(shù)據(jù)，自然是其能成功過會的底氣所在。
 
多項藥品納入醫(yī)保
 
對于一個企業(yè)來說，其主營業(yè)務永遠是其能否能長久發(fā)展下去的首要注意點，而在這方面，凱因科技做的似乎還不錯，在凱因科技商業(yè)化的6款藥品中，有5款都已經(jīng)納入國家醫(yī)保目錄，也許有人會問，是否納入醫(yī)保對醫(yī)藥企業(yè)來說，有那么重要么？

一方面，納入醫(yī)保或者陽光采購目錄是很多醫(yī)院考慮藥品的先決條件，或者說是準入門檻，在這種情況下，納入門檻就意味獲得了許多醫(yī)院的通行證，豈能不重要？
  另一方面，更加直觀的，納入醫(yī)保，意味著藥品用量的大量增加，而用量的增加則會極大的概率增加企業(yè)的收益。

因此，才會有許多企業(yè)擠破頭腦也想進入醫(yī)保，甚至不惜大幅降價。在2020年底國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布的通知中，凱因科技的1類新藥鹽酸可洛派韋膠囊（凱力唯^®）已成功通過國家醫(yī)保談判，納入2020年國家醫(yī)保藥品目錄，企業(yè)未來的收益值得期待。

同時凱因科技多項從臨床前到臨床階段的在研藥品項目，聚焦于乙肝、新型冠狀病毒病、流感等病毒性疾病領域，也給了它未來發(fā)展更多的想象空間。秉承“堅持做臨床有價值的創(chuàng)新藥，為患者提供整體治療解決方案”的經(jīng)營理念，凱因科技已逐漸成長為國內病毒性疾病治療領域的領先力量，未來成長可期。