河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司設(shè)立以來(lái)主要從事化學(xué)藥品制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，產(chǎn)品以心腦血管

藥物為主，其他包括抗感染藥物、補(bǔ)益類藥物等。生產(chǎn)劑型以小容量注射劑為主，其

他包括片劑、膠囊劑和洗劑。公司的核心產(chǎn)品為長(zhǎng)春西汀注射液，另有參蛇偏癱膠囊

等 3 個(gè)中藥獨(dú)家品種。

公司于 2014 年完成了對(duì)潤(rùn)弘本草的收購(gòu)，拓展了中成藥領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品系列。潤(rùn)弘

本草主要從事中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，產(chǎn)品包括心腦血管藥物、補(bǔ)益類藥物

等。生產(chǎn)劑型包括片劑、丸劑、顆粒劑、散劑、膠囊劑等。重點(diǎn)產(chǎn)品包括中風(fēng)回春片

等 2 個(gè)中藥獨(dú)家品種，市場(chǎng)潛力較大。

截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日，發(fā)行人及控股子公司共擁有 200 個(gè)藥物品種，藥品批

準(zhǔn)文號(hào) 231 個(gè)，其中國(guó)家基本藥物品種 71 個(gè)，國(guó)家醫(yī)保目錄品種 146 個(gè)（其中甲類品

種 90 個(gè)，乙類品種 56 個(gè)）。

發(fā)行人現(xiàn)階段的核心產(chǎn)品為長(zhǎng)春西汀注射液。目前，我國(guó)市場(chǎng)的長(zhǎng)春西汀制劑包

括小容量注射液、粉針劑、片劑等多種劑型，其中小容量注射液的安全性高，不存在

再溶解造成二次污染的風(fēng)險(xiǎn)；穩(wěn)定性好，用量準(zhǔn)確且活性不易下降；起效快速，療效

顯著。除了價(jià)格高于粉針劑和片劑，其他方面的優(yōu)勢(shì)明顯。

長(zhǎng)春西汀是脂溶性藥物，幾乎不溶于水，并且在制成注射液的高溫滅菌過(guò)程中易

氧化水解。公司通過(guò)自主研發(fā)的一系列技術(shù)，包括分子絡(luò)合增溶技術(shù)、穩(wěn)定持久抗氧

化技術(shù)、負(fù)分子絡(luò)合分散技術(shù)等，解決了長(zhǎng)春西汀的溶解性與穩(wěn)定性難題。公司擁有

“長(zhǎng)春西汀小容量注射劑及其制備工藝”發(fā)明專利，在國(guó)內(nèi)率先實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)春西汀注射

液的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

公司為河南省科學(xué)技術(shù)廳認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)，“長(zhǎng)春西汀注射液的研制及產(chǎn)業(yè)

化”獲得河南省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)，長(zhǎng)春西汀注射液的注冊(cè)商標(biāo)“潤(rùn)坦”為河南省著名

商標(biāo)。“潤(rùn)坦”品牌經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的臨床考驗(yàn)，品質(zhì)優(yōu)良、療效可靠、信譽(yù)良好、市場(chǎng)認(rèn)

可度高，擁有良好的客戶基礎(chǔ)，在腦保護(hù)劑市場(chǎng)建立了一定的品牌優(yōu)勢(shì)。

公司收購(gòu)潤(rùn)弘本草之后，獲得了中風(fēng)回春片、一把抓 2 個(gè)中藥獨(dú)家品種，加上公

司原有的中藥獨(dú)家品種參蛇偏癱膠囊、肝膽舒康膠囊、陰癢康洗劑，形成了公司在中

成藥領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。公司利用現(xiàn)有平臺(tái)之便利，正致力于在中成藥市場(chǎng)樹(shù)立自己

的品牌。

公司及控股子公司主持制定了長(zhǎng)春西汀注射液、參蛇偏癱膠囊、乳寧膠囊、調(diào)經(jīng)

益母膠囊、陰癢康洗劑、肝膽舒康膠囊、中風(fēng)回春片、產(chǎn)后益母丸、一把抓、五更太

平丸、活血調(diào)經(jīng)丸共 11 個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，公司參與制定了柴胡注射液的國(guó)家藥

品標(biāo)準(zhǔn)。在實(shí)際生產(chǎn)中，公司更提高了藥品關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)，所有產(chǎn)品的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

均高于《中國(guó)藥典》等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

公司以“為公眾服務(wù)，對(duì)生命負(fù)責(zé)”為質(zhì)量要求，嚴(yán)格按照 GMP 要求建設(shè)廠房、

配置設(shè)備，各類生產(chǎn)線均通過(guò) GMP 認(rèn)證。同時(shí)，公司制定了質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)管理

規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等一系列制度文件。以質(zhì)量管理部為核心，組織采購(gòu)部、生產(chǎn)管

理部、技術(shù)中心、銷售部、財(cái)務(wù)部、人力資源部等部門分工協(xié)作，建立起完善的質(zhì)量

管理體系，涵蓋了藥品研發(fā)、物料購(gòu)進(jìn)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、發(fā)運(yùn)、銷售等全部經(jīng)營(yíng)

環(huán)節(jié)，全面保證了產(chǎn)品質(zhì)量。