導(dǎo)讀：“如果西安新通藥物研究股份有限公司（下稱“新通藥物”）這樣的偽創(chuàng)新藥公司，都能上科創(chuàng)板，那簡直就是對創(chuàng)新的侮辱，對A股的悲哀。”一位資深投行人士表示。
 
“研究幾個中國患者臨床上沒有的藥”——這是新通藥物寫在官網(wǎng)首頁的使命，但如果簡單分析一下這家公司，就可以發(fā)現(xiàn)這句話頗為諷刺。
 
按照安排，新通藥物IPO上會將12月12日這一天上會接受審核，這家尚未有產(chǎn)品上市，絕大部分研發(fā)管線都靠授權(quán)引進(jìn)，大多數(shù)研發(fā)都是靠外包撐起的所謂“創(chuàng)新藥”公司，正面臨外界鋪天蓋地的質(zhì)疑。
 
“新通藥物同已IPO終止的海和藥物，是非常類似的，二者都缺乏核心研發(fā)能力。這種企業(yè)其實是沒有任何競爭力的，這樣的企業(yè)上市，只會給中國的創(chuàng)新藥企業(yè)帶一個壞的頭，那就是靠著從國外買兩個已經(jīng)被‘淘汰’的技術(shù)，再包裝成為所謂的核心科技，靠講故事在A股圈錢上市，最終形成劣幣逐良幣的效應(yīng)。”一位投行人士認(rèn)為。
 
“其實我不太能搞懂，新通藥物這到底是怎樣的一個公司？新藥研發(fā)公司結(jié)果研發(fā)設(shè)備一共100多萬凈值，且50%以上是委托研發(fā)？而且其所謂的三條正在臨床試驗的管線，都是授權(quán)引進(jìn)的。關(guān)鍵是引進(jìn)的研發(fā)管線，曾因為致癌率增加而被原本的研發(fā)方終止了。也就是一個被淘汰的破爛，被新通藥物包裝包裝，就成核心技術(shù)了。太扯淡了。”上述投行人士補充道。
 

這也行？產(chǎn)品管線靠買“淘汰貨” 曾因“小白鼠”腫瘤發(fā)生率增加終止研發(fā)

“新通藥物三條正在臨床試驗的管線都是授權(quán)買入的，就沒有自己研發(fā)的，這也行？”一位投行人士看到這時，首先發(fā)出了以上靈魂拷問。
 
根據(jù)招股書顯示，新通藥物目前合計擁有8個在研產(chǎn)品，其中，5個產(chǎn)品在臨床試驗及報批階段，3個產(chǎn)品在臨床前階段。目前，新通藥物有3條新藥產(chǎn)品管線獲準(zhǔn)開展二期臨床實驗，而這3條研發(fā)管線均為授權(quán)引進(jìn)。
 
其中，“甲磺酸帕拉德福韋片”產(chǎn)品在新通藥物引進(jìn)前已由Metabasis Therapeutics,Inc.（以下簡稱“MT公司”）在美國完成了II 期臨床試驗，目前新通藥物在國內(nèi)推進(jìn)至III 期臨床試驗階段；
 
“注射用MB07133”產(chǎn)品在新通藥物引進(jìn)前已由MT公司在美國完成了I 期臨床試驗，目前新通藥物在國內(nèi)推進(jìn)至II 期臨床試驗階段；
 
而“CE-磷苯妥英鈉注射液”產(chǎn)品為磷苯妥英鈉注射液的改良型藥物，屬于三類化學(xué)藥，無需進(jìn)行II 期和III 期臨床試驗，新通藥物未進(jìn)行過實質(zhì)性改進(jìn)和貢獻(xiàn)。
 
目前，新通藥物 CE-磷苯妥英鈉注射液產(chǎn)品，進(jìn)展最快，也最接近上市，目前已經(jīng)提交上市許可申請并已完成國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心藥品注冊現(xiàn)場核查。但是正如前文所述，這款產(chǎn)品在研發(fā)創(chuàng)新上，新通藥物未進(jìn)行過任何實質(zhì)性改進(jìn)和貢獻(xiàn)。
 
除了研發(fā)管線基本上靠買外，更令人擔(dān)憂的是，新通藥物基本上并沒有買到什么好貨。比如，新通藥物買來的“甲磺酸帕拉德福韋片”產(chǎn)品，其號稱是新通藥物依托肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺研發(fā)的，治療慢性乙肝的Ⅰ類創(chuàng)新藥。然而，所謂的“原創(chuàng)”Ⅰ類創(chuàng)新藥原本是別人不要的“淘汰貨”。
 
“甲磺酸帕拉德福韋片”產(chǎn)品，最初由MT公司開發(fā)并持有，該公司利用該技術(shù)開發(fā)了多個肝靶向性前藥化合物。2010年，受財務(wù)因素影響，MT公司所有項目及資產(chǎn)被Ligand Pharmaceuticals Incorporated（以下簡稱“LGND公司”）收購。收購后，LGND公司便對甲磺酸帕拉德福韋片進(jìn)行了擱置，沒有對該藥物進(jìn)行進(jìn)一步研究。
 
2011年，LGND公司將該專利技術(shù)及甲磺酸帕拉德福韋片、注射用MB07133中國（含港澳臺地區(qū)）權(quán)益，授權(quán)給凱華藥物研究有限公司（以下簡稱“凱華藥物”）。同年，凱華藥物與新通藥物合作推動甲磺酸帕拉德福韋片及注射用MB07133的研究。
 
2015年，凱華藥物被新通藥物全資收購。至此，新通藥物成功引進(jìn)了HepDirect專有技術(shù)、甲磺酸帕拉德福韋片及注射用MB07133。也就是說，甲磺酸帕拉德福韋片項目，最初由MT公司開發(fā)，經(jīng)歷了LGND公司及凱華藥物幾次“倒手”后，最終來到新通藥物“手中”。
 
甲磺酸帕拉德福韋片，其有效成分為“帕拉德福韋”。而之所以被MT公司賣掉，同時接首度接手的LGND公司也沒有進(jìn)一步進(jìn)行研究，其原因也很簡單，因為其根本就沒有研究的價值。
 
根據(jù)此前MT公司曾披露，高劑量水平的“帕拉德福韋”會導(dǎo)致試驗體腫瘤發(fā)生率增加，為此其不得不終止了研發(fā)。這在新藥研發(fā)中，是非常正常的。因為在藥物研發(fā)中，安全性首先是第一位。
 
研發(fā)工作大多靠外包 6個人研發(fā)一個新藥
新通藥物之所以會買別人的“淘汰貨”來濫竽充數(shù)，根本原因還是其缺乏研發(fā)能力。新通藥物的老板、實控人為張登科。目前，張登科直接持有該公司50.60%的股份，通過西安海金沙間接控制8.08%股份。張登科合計控制新通藥物58.68%的股份。
 
相比一般新藥研發(fā)公司，張登科只有中專學(xué)歷，而且還畢業(yè)于中藥專業(yè)，他曾在陜西太白縣醫(yī)院任藥劑師兩年后，歷任藥材公司研究員、植物化工廠任副廠長，又先后輾轉(zhuǎn)兩家制藥公司。直到2000年，張登科在西安創(chuàng)立了新通藥物。
 
截止今年6月末，新通藥物的全部員工只有100人，其中研發(fā)人員只有48人?？紤]到公司有8個在研項目，平均一個研發(fā)項目只有6個人。尼瑪，6人就要去研發(fā)一個新藥，這尼瑪簡直是逆天??！
 
值得一提的是，作為一家新藥研發(fā)公司，截止今年6月末，新通藥物的研發(fā)設(shè)備的資產(chǎn)凈值不到80萬元，且公司50%以上是委托研發(fā)。尼瑪憑借著100萬資產(chǎn)凈值不到的研發(fā)設(shè)備，也想要去研發(fā)創(chuàng)新藥。簡直就是癡人說夢。
 
值得一提的是，在產(chǎn)品投放市場前，新通藥物存在多個化合物專利、關(guān)鍵中間體制備專利已到期或即將在2025年到期情況，如果潛在仿制藥上市，將增加相關(guān)藥品細(xì)分市場的競爭，對產(chǎn)品未來商業(yè)化較不利。
 
此外，新通藥物創(chuàng)新藥的未來市場預(yù)期也不容樂觀，如MB07133是一款肝靶向化療藥物，屬于二線晚期肝細(xì)胞癌1 類創(chuàng)新藥，但目前已有瑞戈非尼、PD-1單抗、阿帕替尼等多款同類藥物獲批上市，并有多個同類藥物處于不同臨床試驗階段；以及新通藥物重點引進(jìn)的CE-磷苯妥英鈉注射液，也面臨注射用丙戊酸鈉競爭，后者一旦被納入集采，公司未來直接面臨新產(chǎn)品售價“骨折”風(fēng)險。
給老板發(fā)薪竟“逃稅” 賬上資金僅2000萬 上市圈錢“續(xù)命”
 
作為一家“偽創(chuàng)新藥”公司，新通藥物的情況相當(dāng)?shù)膶擂?。由于沒有新藥上市，公司連年虧損，2018年~2021年，公司分別虧損0.31億元、1.1億元、0.91億元和0.63億元。而2022年，公司預(yù)計將虧損5100萬元至6200萬元。
 
 
而截至今年6月末，新通藥物賬上的貨幣資金只剩下2000萬元左右，基本上只夠支撐新通藥物4個月左右的研發(fā)。如果此次新通藥物不能通過A股“圈到錢”，那么未來新通藥物的前途必然將非常的黯淡。
 
實際上，新通藥物“缺錢”這一點非常明顯，缺到什么程度呢？連給公司老板張登科發(fā)薪酬都要“偷稅漏稅”。也可以顯示，新通藥物是多么的不把法律放在眼里，簡直可以說是吃相難看。
 
招股書顯示，2018年，因?qū)嵖厝藦埖强颇甓裙べY較低及獎勵其在產(chǎn)品研發(fā)、人才引進(jìn)方面的貢獻(xiàn)，新通藥物與三家供應(yīng)商簽訂無商業(yè)實質(zhì)交易，供應(yīng)商收取款項后均委托個人將款項轉(zhuǎn)至實控人張登科的銀行賬戶，共計向?qū)嵖厝藦埖强妻D(zhuǎn)賬165萬元。
 
而新通藥物之所以要怎么做，根本的目的還是為了張登科不繳納個人所得稅。說實話，這筆165萬“薪水”，如果張登科繳納個人所得稅，最多也就是幾十萬的事情，但是為了省下這幾十萬，其可謂無所不用其極。而普通工薪階層呢？稅款是一分錢都不能少的。一旦新通藥物上市成功，張登科財富暴漲，并成為億萬富豪。都成富豪了，還要偷稅漏稅，簡直是不要臉啊。