深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學工程股份有限公司主營業(yè)務是研發(fā)、生產(chǎn)及銷售系列全自動化學發(fā)光免疫分析儀器及配 套試劑，是國內(nèi)該領域的領先者。新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品主要用于提供疾病的預防、診斷、 治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病預測的診斷信息。深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學工程股份有限新產(chǎn)業(yè)生物，簡稱“新產(chǎn)業(yè)生物”)于2017年12月27日獲中國證券監(jiān)督管理委員會第十七屆發(fā)行審核委員會審核通過，新產(chǎn)業(yè)生物擬在深交所發(fā)行不超過4,120.00萬股，發(fā)行后總股本不超過41,160.00萬股，保薦機構是華泰聯(lián)合證券有限責任新產(chǎn)業(yè)生物。但不知為何新產(chǎn)業(yè)生物過會十四個月至今未拿到發(fā)行批文，原因何在呢？
近期領航財經(jīng)網(wǎng)綜合整理發(fā)現(xiàn)泉峰汽車有如下風險和主要問題。

一：發(fā)審會關注主要問題
1、董事長饒微為新產(chǎn)業(yè)生物第二大股東（合計持股18.93%），為新產(chǎn)業(yè)生物的實際經(jīng)營者，且是新產(chǎn)業(yè)生物的核心技術人員。鑒于新產(chǎn)業(yè)生物的實際情況，請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明饒微是否與控股股東翁先定在新產(chǎn)業(yè)生物經(jīng)營方面有默契安排，以及未將饒微同時認定為實際控制人的原因。請保薦代表人說明核查方法和過程，并發(fā)表明確核查意見。
2、新產(chǎn)業(yè)生物實際控制人翁先定是新華財富控股股東深圳新產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)投資有限新產(chǎn)業(yè)生物的控制人、任新華財富董事長。新華財富發(fā)行的6只私募基金在募集過程中存在違規(guī)行為，并已出現(xiàn)兌付風險，可能造成投資者損失。請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明：（1）翁先定是否需對新華財富的違規(guī)行為和兌付風險承擔責任，是否違反《首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市管理辦法》的相關規(guī)定；（2）上述情況是否會影響實際控制人持有的新產(chǎn)業(yè)生物股份的穩(wěn)定性。請保薦代表人說明核查方法和過程，并發(fā)表明確核查意見。
3、新產(chǎn)業(yè)生物銷售收入主要來源于全自動化學發(fā)光免疫分析儀及配套試劑。新產(chǎn)業(yè)生物來自體外診斷分析儀器和配套試劑的銷售收入占當期營業(yè)收入的比例分別為96.49%、96.23%、95.75%、95.82%。同時報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品的毛利率顯著高于同行業(yè)可比上市新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品的毛利率。（1）請新產(chǎn)業(yè)生物代表通過具體的指標比較分析國內(nèi)其他企業(yè)生產(chǎn)的化學發(fā)光免疫診斷產(chǎn)品，說明不同產(chǎn)品的差異和新產(chǎn)業(yè)生物的行業(yè)地位；（2）招股說明書中提示了“主營業(yè)務單一的風險”，請新產(chǎn)業(yè)生物代表結合體外診斷技術的發(fā)展趨勢，說明新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品在未來3年內(nèi)是否可能面臨新技術產(chǎn)品替代的風險，以及新產(chǎn)業(yè)生物如何應對；（3）請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明毛利率較高的原因及合理性；（4）請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明化學發(fā)光免疫試劑毛利率比可比上市新產(chǎn)業(yè)生物同類產(chǎn)品高的原因。請保薦代表人說明核查方法和過程，并發(fā)表明確核查意見。
4、2014-2017年上半年，新產(chǎn)業(yè)生物國外應收賬款占營業(yè)收入的比重分別為39.04%、50.88%、62.02%、57.71%，前三年占比高于國內(nèi)銷售水平且呈上升趨勢，請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明：（1）國外銷售模式、信用政策，是否得到嚴格執(zhí)行；（2）應收賬款增長率高于收入增長率的原因及合理性，壞賬準備計提是否充分。請保薦代表人說明核查方法和過程，并發(fā)表明確核查意見。
5、報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物存在為終端客戶免費投放儀器的行為，請新產(chǎn)業(yè)生物代表說明：（1）該行為是否屬于捆綁耗材和配套設備銷售的行為，是否符合有關法律法規(guī)的要求；（2）該模式是否屬于稅法規(guī)定的視同銷售行為；（3）該模式下產(chǎn)生的試劑的收入、成本和毛利率，與普通經(jīng)銷模式下價格的差異，相關會計處理是否符合會計準則的規(guī)定。請保薦代表人說明核查方法和過程，并發(fā)表明確核查意見。

二：新產(chǎn)業(yè)生物主要風險

1、    行業(yè)監(jiān)管風險 
我國對體外診斷行業(yè)實行嚴格的分類管理和生產(chǎn)許可制度，國家食品藥品 監(jiān)督管理總局是我國體外診斷行業(yè)的主管部門。國家行業(yè)政策規(guī)定，對于涉及 生物制品等重要領域的相關產(chǎn)品，需要國家的強制認證，并有著相應的準入機 制。如果新產(chǎn)業(yè)生物未來不能持續(xù)滿足國家產(chǎn)業(yè)政策、行業(yè)準入政策以及相關標準的 要求，或者新產(chǎn)業(yè)生物出現(xiàn)違法、違規(guī)等現(xiàn)象，則可能受到國家有關部門的處罰，從 而對新產(chǎn)業(yè)生物的生產(chǎn)經(jīng)營帶來不利的影響。
2、政策變化風險 
近年來，新的醫(yī)療體制改革針對醫(yī)藥管理體制、運行機制和醫(yī)療保障體制 等方面提出了相應的改革措施。國家食品藥品監(jiān)督管理部門以及其他監(jiān)管部門 也在持續(xù)完善相關行業(yè)法律法規(guī)，加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量控制、供貨資 質、采購招標等方面的監(jiān)管。如果新產(chǎn)業(yè)生物在經(jīng)營策略上未能根據(jù)國家有關醫(yī)療改 革、監(jiān)管政策方面的變化進行相應的調整，將對新產(chǎn)業(yè)生物經(jīng)營產(chǎn)生不利影響。
3、“兩票制”實施的風險
2016年4月國務院頒布《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務》，對 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革提出了包括“加快推進分級診療制度建設”、 “優(yōu)化藥品購 銷秩序，壓縮流通環(huán)節(jié)，綜合醫(yī)改試點省份要在全省范圍內(nèi)推行‘兩票制’，積 極鼓勵公立醫(yī)院綜合改革試點城市推行‘兩票制’，鼓勵醫(yī)院與藥品生產(chǎn)企業(yè)直 接結算藥品貨款、藥品生產(chǎn)企業(yè)與配送企業(yè)結算配送費用，壓縮中間環(huán)節(jié)，降 低虛高價格”等具體改革措施。 2016年11月8日，中共中央辦公廳、國務院辦公 廳轉發(fā)了 《國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組關于進一步推廣深化衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗的若干意見》 ，要求逐步推行公立醫(yī)療機構藥品采購“兩票制”，鼓勵其 他醫(yī)療機構推行“兩票制”，減少藥品流通領域中間環(huán)節(jié)，提高流通企業(yè)集中度。盡管目前僅有部分省份在醫(yī)療器械領域推行“兩票制”，但后續(xù)不排除“兩票制”在醫(yī)療器械領域全面推行的可能。 “兩票制”的推行將縮減流通環(huán)節(jié)，從而可能降低醫(yī)療器械的終端價格，進而降低經(jīng)銷商的價格，并向上傳導至最終的醫(yī)療器械生產(chǎn)商，導致醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的銷售價格的下降，從而可能導致新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品價格下降、經(jīng)營業(yè)績下滑的風險。
4、主營業(yè)務單一的風險 
新產(chǎn)業(yè)生物主營業(yè)務為研發(fā)、生產(chǎn)及銷售系列全自動化學發(fā)光免疫分析儀器及配 套試劑。新產(chǎn)業(yè)生物儀器已經(jīng)形成多型號、試劑已經(jīng)形成系列化，但是產(chǎn)品仍然集中 在化學發(fā)光免疫診斷領域，且新產(chǎn)業(yè)生物銷售收入主要來源于全自動化學發(fā)光免疫分 析儀及配套試劑，因此主營業(yè)務較為單一。 2014 年、 2015 年、2016 年及 2017 年 1-6 月，新產(chǎn)業(yè)生物來自體外診斷分析儀器和配套試劑的銷售收入占當期營業(yè)收入的 比例分別為 96.49%、 96.23%、 95.75%、 95.82%。 若體外診斷行業(yè)較高的回報率吸引更多的投資者進入，或現(xiàn)有生產(chǎn)廠商不 斷擴大產(chǎn)能，將可能使體外診斷行業(yè)產(chǎn)品的收益率下降，對新產(chǎn)業(yè)生物未來生產(chǎn)經(jīng)營 和財務狀況產(chǎn)生不利影響。

5、重要原材料的采購風險 
體外診斷行業(yè)的產(chǎn)品由診斷儀器及其配套使用的診斷試劑組成。儀器的上 游主要包括機械、電子、軟件等產(chǎn)品行業(yè)，試劑的上游主要包括化學制品與抗 原、抗體、酶、血清等生物制品行業(yè)。為保障產(chǎn)品的質量和性能的穩(wěn)定性，新產(chǎn)業(yè)生物用于生產(chǎn)試劑的部分核心原料（如抗原、抗體等）以及用于生產(chǎn)儀器的部分核 心部件（如電機等）通過國外進口。若未來關鍵原材料的價格發(fā)生重大變化，或 者供應商不能及時、保質、保量的提供合格的原材料產(chǎn)品，或者供應商的經(jīng)營 狀況發(fā)生惡化，或者與新產(chǎn)業(yè)生物的業(yè)務關系發(fā)生重大變化等，都將對新產(chǎn)業(yè)生物的正常生產(chǎn)經(jīng)營造成不利影響，新產(chǎn)業(yè)生物存在原材料采購風險。

6、經(jīng)銷商銷售模式的風險 
新產(chǎn)業(yè)生物采用“經(jīng)銷與直銷相結合、經(jīng)銷為主”的銷售模式。報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物對 經(jīng)銷商的銷售收入占總銷售收入的比例分別為94.50%、 95.69%、 95.36%、95.38%。報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物經(jīng)銷商的數(shù)量從2014年末的約1,100家增加到2017年6 月末的1,500多家。 隨著經(jīng)銷商數(shù)量的不斷增加，新產(chǎn)業(yè)生物對經(jīng)銷商的組織管理、培訓管理以及風 險管理的難度也在加大。若新產(chǎn)業(yè)生物不能及時提高對經(jīng)銷商的管理能力，一旦經(jīng)銷 商出現(xiàn)自身管理混亂、違法違規(guī)等情形，或者出現(xiàn)新產(chǎn)業(yè)生物與經(jīng)銷商發(fā)生糾紛等情 形，可能對新產(chǎn)業(yè)生物的品牌及聲譽造成負面影響，也可能導致新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品銷售出現(xiàn)區(qū) 域性下滑，對新產(chǎn)業(yè)生物的市場推廣產(chǎn)生不利影響。
8、研發(fā)失敗的風險 
體外診斷行業(yè)是典型的技術密集型行業(yè)，對技術創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)能力要求 較高、研發(fā)周期較長。因此在新產(chǎn)品研發(fā)的過程中，可能面臨因研發(fā)技術路線 出現(xiàn)偏差、研發(fā)投入成本過高、研發(fā)進程緩慢而導致研發(fā)失敗的風險。為保持 新產(chǎn)業(yè)生物在行業(yè)內(nèi)持續(xù)競爭力，新產(chǎn)業(yè)生物需要不斷研發(fā)新技術及新產(chǎn)品，若新產(chǎn)業(yè)生物未來不 能很好解決新產(chǎn)品研發(fā)中存在的風險，則將對新產(chǎn)業(yè)生物新產(chǎn)品的研發(fā)進程造成不利 影響，甚至將導致新產(chǎn)品研發(fā)的失敗。

9、新產(chǎn)品注冊風險 
新產(chǎn)品研發(fā)成功之后還必須經(jīng)過產(chǎn)品標準制定和審核、臨床試驗、質量管 理體系考核、注冊檢測和注冊審批等階段，才能獲得國家食品藥品監(jiān)督管理部 門頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證書。新產(chǎn)品在國際市場銷售還需通過CE認證、 FDA注冊或 其他國際產(chǎn)品質量體系認證或注冊。不排除新產(chǎn)業(yè)生物未來個別創(chuàng)新性產(chǎn)品不能及時 注冊的可能性，對新產(chǎn)業(yè)生物業(yè)務計劃的實施產(chǎn)生不利影響。若不能成功研發(fā)并注冊 新產(chǎn)品，將影響新產(chǎn)業(yè)生物研發(fā)項目的收益回報。

10、管理風險 
報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物營業(yè)收入分別為54,527.65萬元、 73,168.22萬元、 92,250.48 萬元、 50,240.45萬元。員工人數(shù)由2014年末的846人增加到2017年6月末的1,264 人。隨著新產(chǎn)業(yè)生物業(yè)務的增長和募投項目的實施，新產(chǎn)業(yè)生物規(guī)模將進一步提高，人員數(shù)量 也將相應增加，新產(chǎn)業(yè)生物在實行戰(zhàn)略規(guī)劃、人力資源管理、銷售管理、財務管理等方 面將面臨更大的挑戰(zhàn)。如果新產(chǎn)業(yè)生物不能持續(xù)有效地提升管理能力和水平，導致新產(chǎn)業(yè)生物 管理體系不能完全適應業(yè)務規(guī)模的擴張， 將對新產(chǎn)業(yè)生物未來的經(jīng)營和盈利能力造成不 利影響。

11、投放儀器風險 
新產(chǎn)業(yè)生物現(xiàn)有部分儀器采取投放模式經(jīng)營， 包括由新產(chǎn)業(yè)生物直接向終端醫(yī)療機構投放 或新產(chǎn)業(yè)生物提供給經(jīng)銷商、經(jīng)銷商向終端醫(yī)療機構投放兩種模式。投放儀器并從后續(xù) 試劑銷售盈利中收回成本、 賺取利潤是目前體外診斷行業(yè)內(nèi)一種較為普遍的經(jīng)營 模式。向經(jīng)銷商銷售儀器是新產(chǎn)業(yè)生物一直以來的主要推行模式，投放儀器僅是新產(chǎn)業(yè)生物向 經(jīng)銷商賣斷儀器銷售模式的一種補充。截至2017年6月末，新產(chǎn)業(yè)生物在終端客戶使用 的累計投放儀器209臺，占國內(nèi)累計總裝機量的比例不到5%。針對投放儀器，公 司主要面臨兩類風險，一是配套試劑銷售金額不佳以致儀器成本無法收回的風 險，二是終端醫(yī)療機構等對儀器保管不善以致儀器出現(xiàn)損毀或滅失的風險。上述 兩類風險實際發(fā)生時，將對新產(chǎn)業(yè)生物經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。

12、國內(nèi)市場風險 
近年來，隨著國內(nèi)體外診斷行業(yè)的快速發(fā)展， 吸引了眾多國內(nèi)外體外診斷 企業(yè)加入競爭，行業(yè)競爭日趨激烈。從競爭環(huán)境來看，國際跨國新產(chǎn)業(yè)生物如羅氏、 西門子、貝克曼、雅培等企業(yè)在我國體外診斷的高端市場中占據(jù)相對壟斷地 位，尤其在國內(nèi)三級以上醫(yī)院擁有較高的市場份額。而國內(nèi)多數(shù)企業(yè)以中低端 診斷產(chǎn)品為主，尚未形成穩(wěn)定的市場格局，但體外診斷行業(yè)較高的利潤率水 平、廣闊的市場發(fā)展空間，將吸引更多的企業(yè)進入本行業(yè)，市場競爭將進一步 加劇。如果將來新產(chǎn)業(yè)生物不能在成本、技術、品牌等方面繼續(xù)保持競爭優(yōu)勢，或者上述國際知名診斷企業(yè)改變市場戰(zhàn)略，采取降價、收購等手段搶占市場，則會 對新產(chǎn)業(yè)生物的市場份額、毛利率產(chǎn)生不利影響。

13、海外市場開拓風險 
經(jīng)過多年市場布局與開拓，新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品已經(jīng)出口至亞洲、歐洲、美洲、非洲、 大洋洲125個國家和地區(qū)。 2014年、 2015年、 2016年、 2017年1-6月新產(chǎn)業(yè)生物外銷收入 分別為10,210.61萬元、 16,061.01萬元、 17,851.90萬元、 10,045.34萬元，占當期主 營業(yè)務收入的比例分別為18.73%、 21.95%、 19.35%、 19.99%。由于海外市場存 在進出口政策的不確定性、 貿(mào)易壁壘及雙方政治關系變化、匯率變化等因素，可 能導致海外市場拓展目標不能如期實現(xiàn)，從而對新產(chǎn)業(yè)生物整體經(jīng)營情況產(chǎn)生不利影響。

14、海外國家或地區(qū)提高市場準入門檻的風險 
新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品出口全球，已經(jīng)進入125個國家和地區(qū)，主要分布于亞洲、歐洲、 非洲和美洲，其中歐洲和美洲主要國家已經(jīng)建立起成熟的市場準入體系，如歐洲 區(qū)域國家適用的ISO9001、 ISO13485和CE認證，美洲區(qū)域國家適用或參照執(zhí)行的 美國FDA認證，產(chǎn)品在取得相應認證后才能進入這些區(qū)域主流市場廣泛銷售，目 前新產(chǎn)業(yè)生物已通過歐洲的認證體系，新產(chǎn)業(yè)生物全自動化學發(fā)光免疫分析儀器Maglumi2000 及促甲狀腺素化學發(fā)光免疫試劑TSH產(chǎn)品已通過美國FDA認證， 其他產(chǎn)品的美國
FDA認證正在申請過程中。亞洲區(qū)域，除日韓外的許多國家市場準入是要求在當 地完成產(chǎn)品注冊，可進入市場銷售，中國的CFDA注冊認證也是一個參考標準。 非洲區(qū)域的市場進入門檻相對較低，監(jiān)管體系還不夠完善和成熟。
2016年， 新產(chǎn)業(yè)生物海外銷售最大市場在亞洲， 占海外銷售的50.50%， 其后為歐洲、 非洲、南美洲，占比分別為19.84%、 11.29%、 9.85%。 鑒于各國經(jīng)濟發(fā)展水平和 監(jiān)管體系成熟程度不同，如果未來一些欠發(fā)達國家和地區(qū)提高市場準入標準、出 臺更嚴格的監(jiān)管規(guī)范，可能對新產(chǎn)業(yè)生物在當?shù)氐氖袌鲣N售造成不利影響，面臨市場推 廣停滯、銷售業(yè)績波動的風險。

15、核心技術人員流失風險
體外診斷行業(yè)要求企業(yè)擁有更多的跨領域交叉學科復合型技術人才。由于 國內(nèi)體外診斷行業(yè)起步較晚，復合型人才相對缺乏，只能通過企業(yè)自身多年的 培養(yǎng)與積累。隨著我國體外診斷行業(yè)的迅猛發(fā)展，業(yè)內(nèi)的人才競爭也日益激 烈。能否維持現(xiàn)有研發(fā)隊伍的穩(wěn)定，并不斷吸引優(yōu)秀技術人員加盟，關系到公 司能否繼續(xù)保持在行業(yè)內(nèi)的技術領先優(yōu)勢，以及生產(chǎn)經(jīng)營的穩(wěn)定性和持久性。 未來一旦核心技術人員流失則可能會帶來新產(chǎn)品技術的流失、研究開發(fā)進程放 緩或暫時停頓的風險，對新產(chǎn)業(yè)生物持續(xù)經(jīng)營情況構成不利影響。

16、核心技術泄密風險 
新產(chǎn)業(yè)生物在全自動化學發(fā)光免疫分析儀器及試劑領域的技術和產(chǎn)品創(chuàng)新很大程 度體現(xiàn)在新產(chǎn)業(yè)生物自主研發(fā)的多項核心技術上。若新產(chǎn)業(yè)生物相關核心技術被泄密，并被 競爭對手所獲知和模仿，則新產(chǎn)業(yè)生物的競爭優(yōu)勢可能會受到損害，并對新產(chǎn)業(yè)生物生產(chǎn)經(jīng) 營帶來一定的不利影響。

17、技術替代風險 
體外診斷行業(yè)是一個快速發(fā)展變化的行業(yè)，若新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品研發(fā)水平提升緩 慢，無法準確預測產(chǎn)品的市場發(fā)展趨勢，導致無法及時研究開發(fā)新技術、新工 藝及新產(chǎn)品，則新產(chǎn)業(yè)生物目前所掌握的專有技術可能被同行業(yè)更先進的技術所替 代，從而對新產(chǎn)業(yè)生物未來經(jīng)營發(fā)展產(chǎn)生重大不利影響。

18、所得稅稅收優(yōu)惠的風險 
根據(jù)《中華人民共和國企業(yè)所得稅法》及《中華人民共和國企業(yè)所得稅法實 施條例》的規(guī)定，高新技術企業(yè)享受15%的企業(yè)所得稅稅率的稅收優(yōu)惠， 2012年
9月，新產(chǎn)業(yè)生物通過高新技術企業(yè)復審，有效期為三年，新產(chǎn)業(yè)生物在2012年度-2014年度 減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅。 2015年11月，新產(chǎn)業(yè)生物通過高新技術企業(yè)的重新認 定，并取得《高新技術企業(yè)證書》，有效期三年。稅收優(yōu)惠政策期滿后，如不能 繼續(xù)被認定為高新技術企業(yè)，則自第二年開始適用25%的稅率。企業(yè)所得稅稅 率的變化，將對新產(chǎn)業(yè)生物的稅后利潤產(chǎn)生一定影響。此外，如果未來國家主管稅務 機關對上述所得稅的稅收優(yōu)惠政策作出調整，也將對新產(chǎn)業(yè)生物的經(jīng)營業(yè)績和利潤水平產(chǎn)生一定程度的不利影響。

19、增值稅政策變化的風險 
根據(jù)《財政部、國家稅務總局關于部分貨物適用增值稅低稅率和簡易辦法征 收增值稅政策的通知》（財稅[2009]9號）規(guī)定，及深圳市南山區(qū)國家稅務局《核 準增值稅一般納稅人簡易征收通知書》（深國稅南簡征[2006]0015號）、《增值稅 一般納稅人簡易征收備案通知書》（深國稅南簡征[2011]0324號），新產(chǎn)業(yè)生物的診斷 試劑產(chǎn)品適用簡易辦法征收增值稅，增值稅稅率為6%。根據(jù)2014年6月13日財 政部國家稅務總局頒布的《財政部、國家稅務總局關于簡并增值稅征收率政策的 通知》（財稅[2014]57號）的規(guī)定，自2014年7月1日起征收率由6%調整為3%。 根據(jù)《財政部、國家稅務總局關于軟件產(chǎn)品增值稅政策的通知》（財稅[2011]100號），銷售其自行開發(fā)生產(chǎn)的軟件產(chǎn)品，按17%稅率征收增值稅后，對 其增值稅實際稅負超過3%的部分實行即征即退政策。 新產(chǎn)業(yè)生物出口銷售業(yè)務適用“免、抵、退”稅收政策，報告期內(nèi)儀器設備出口退 稅率為15%，儀器配件按相應種類退稅率享受出口退稅。 如果國家對上述政策進行調整，將可能對新產(chǎn)業(yè)生物的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。

20、存貨風險 
報告期各期末，發(fā)行人的存貨凈額分別為 8,925.67 萬元、 11,300.29 萬元、12,161.02 萬元和 14,874.38 萬元，占新產(chǎn)業(yè)生物總資產(chǎn)的比例分別為 11.97%、 9.84%、7.58%和 9.17%，對資金形成一定程度的占用。報告期各期末，新產(chǎn)業(yè)生物存貨周轉率 分別為 1.59、 1.76、 1.67 和 0.77。隨著新產(chǎn)業(yè)生物經(jīng)營規(guī)模的快速擴張，存貨期末余額 不斷上升，如果經(jīng)營能力不能同步提升，新產(chǎn)業(yè)生物將存在存貨周轉率下降引致的經(jīng) 營風險。

21、應收賬款余額增長及壞賬風險 
報告期各期末，新產(chǎn)業(yè)生物應收賬款余額分別為 10,368.82 萬元、 15,072.67 萬元、18,899.05 萬元、 19,626.78 萬元，其中 2015 年末較 2014 年末增長了 45.37%，2016 年末較 2015 年末增長了 25.39%， 2017 年 6 月末較 2016 年末增長了 3.85%，2014-2016 年應收賬款余額增長較快。報告期各期末新產(chǎn)業(yè)生物應收賬款隨營業(yè)規(guī)模的擴大而增長，未來應收賬款存在 無法收回從而導致壞賬金額增加的風險，從而對新產(chǎn)業(yè)生物未來業(yè)績造成不利影響。

22、凈資產(chǎn)收益率下降的風險 
報告期各期，新產(chǎn)業(yè)生物加權平均凈資產(chǎn)收益率（扣除非經(jīng)常損益后）分別為
49.32%、 28.59%、 35.14%和14.76%。其中， 2015年新產(chǎn)業(yè)生物加權平均凈資產(chǎn)收益率 下降主要系2015年新產(chǎn)業(yè)生物實施員工股權激勵，執(zhí)行股份支付確認管理費用10,590 萬元，從而導致新產(chǎn)業(yè)生物凈利潤下降所致。本次發(fā)行募集資金到位后，新產(chǎn)業(yè)生物凈資產(chǎn) 將在短期內(nèi)顯著增加，而募集資金投資項目有一定的建設周期，且產(chǎn)生效益尚 需一段時間，因此新產(chǎn)業(yè)生物存在發(fā)行后凈資產(chǎn)收益率下降的風險。

23、匯率風險 
新產(chǎn)業(yè)生物記賬本位幣為人民幣。報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物外銷收入占當期主營業(yè)務收入 的比例分別為 18.73%、 21.95%、 19.35%和 19.99%。報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品外銷國 家覆蓋歐洲、美洲、亞洲、 非洲及大洋洲等多個國家和地區(qū)，主要以美元和歐元 結算。 目前，中國大陸實行以市場供求為基礎、有管理的浮動匯率制度，人民幣 對美元和歐元匯率的波動導致新產(chǎn)業(yè)生物2014年、 2015年、 2016年和2017年1-6月的匯 兌損失的金額分別為100.94萬元、 -770.59萬元、 -1,531.65萬元和252.57萬元。隨 著新產(chǎn)業(yè)生物未來海外市場的進一步拓展，以及國際經(jīng)濟環(huán)境的變化，美元、歐元等 貨幣對人民幣匯率的波動可能會導致匯兌凈損失，削弱新產(chǎn)業(yè)生物出口產(chǎn)品的成本優(yōu) 勢，對新產(chǎn)業(yè)生物國際業(yè)務發(fā)展帶來不利影響。

24、毛利率下滑風險 
報告期內(nèi)，新產(chǎn)業(yè)生物綜合毛利率分別為76.02%、 75.66%、 78.80%和79.18%。未 來隨著體外診斷行業(yè)的快速發(fā)展，將吸引更多國內(nèi)外體外診斷企業(yè)加入進來， 行業(yè)競爭日趨激烈，如果新產(chǎn)業(yè)生物不能在品牌、技術、成本等方面繼續(xù)保持自身的 競爭優(yōu)勢，可能造成新產(chǎn)業(yè)生物產(chǎn)品銷售價格和產(chǎn)品成本發(fā)生不利變化，進而導致公 司產(chǎn)品毛利率下滑，并削弱新產(chǎn)業(yè)生物的盈利能力。

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