1.請發(fā)行人代表：
（1）說明康替唑胺除獲批上市適應癥外，
其他適應癥的開發(fā)進度、可行性及對市場競爭格局的影響；

（2）說明在主要競品原研藥和仿制藥眾多的情況下，發(fā)行人為應對市
場競爭而正在或計劃采取的市場拓展措施；

（3）結合 2021 年和2022 年至今康替唑胺的實際銷售情況，說明對該產品未來銷售
預測的合理性；

（4）說明發(fā)行人為改善自身業(yè)務主要依賴單一產品的現(xiàn)狀而正在或計劃采取的措施；

（5）結合上述情形，說明對發(fā)行人預計市值的影響。請保薦代表人發(fā)表明確意見。

2.請發(fā)行人代表說明：用于 2012 年和 2020 年兩次出資的部分無形資產為在不同國家或地區(qū)申請的同族專利，是否構成同一專利的重復出資。請保薦代表人發(fā)表明確意見。